UniMoMo 提出首个统一建模小分子、肽与抗体结合体的生成框架，通过 Graph of Blocks 表示与几何潜空间扩散模型，实现跨分子类型的高质量生成，在三类任务上全面超越现有专用模型，展示出“通用分子生成模型”的可行性。

Cell 报道一种从零设计的 21 aa 多肽 ELIXIR，可选择性修复病态钠通道的晚钠电流异常，在细胞、动物模型及患者来源细胞中实现功能级逆转，为通道病治疗提供全新范式。

系统评估 BindCraft 在肽类 binder 设计中的真实能力：在 MDM2 与 WDR5 位点上实现纳摩尔级命中，并通过结构指导完成 stapling 优化，展示了结构驱动肽药设计的可行路径。

EvoBind2 提出一种完全无需结构与位点信息的“盲设计”框架，仅基于靶蛋白序列即可设计出不同长度的线性与环状肽结合物，在 SPR 实验中获得最高 19 nM 亲和力，并通过对抗性过滤显著提升成功率。